产品介绍 Super GelRed®是一款非常灵敏、稳定，且安全无毒的 新型核酸染料，它可以完全替代高诱变性的 EB。6× Super GelRed® Prestain Loading Buffer 是一款包含示踪染料以及 Super GelRed®的凝胶 Loading Buffer。这款预染缓冲液包含 两种蓝色电泳示踪染料，在 1% 的琼脂糖凝胶中，分别指示 1.5 Kb 和 200 bp 的电泳条带。该产品可以直接与 DNA 样品 混合后上样，进行凝胶电泳实验，无需提前在配置琼脂糖凝 胶中加入核酸染料，因此更加方便快捷。 Super GelRed®和 EB 具有几乎相同的光谱，因此 Super GelRed®可以在不改变现有成像系统的条件下代替 EB。此 外，Super GelRed® 还可兼容基因测序和克隆等下游一系列 操作。使用商业化的 DNA 凝胶提取试剂盒、或者采用酚/ 氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除与 DNA 结合的 Super GelRed®。 使用方法 1. 根据实验方案配置一定浓度的琼脂糖凝胶。注意在凝胶 配置中，不要添加 EB、Super GelRed®等任何 DNA 荧光染 料。 2. 简单涡旋并离心 6×Super GelRed® Prestain Loading Buffer, 将 buffer 与 DNA 样品按 1:5 比例稀释。 3. 按标准程序加样，进行 DNA 凝胶电泳实验。 4. 在 UV 透射仪下观察凝胶电泳条带。使用 EB 滤光片，或 SYBR Green、GelStar 滤光片观察凝胶，同样可以得到较好结果。注意事项： 1、推荐用 1× TBE 缓冲液代替 TAE，因为含硼酸盐的试剂 导电性能更好。 2、 电泳时电压不宜过高，一般 TBE 不要超过 120 V，TAE 不要超过 100 V。 3、当上样量浓度较大时，该产品也可以达到较理想的效果。
