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江苏盘湾云谷医疗科技:原位红外光谱仪招标参数

科创云商 / 2021-12-08 23:16:19


原位红外光谱  1套

(一)主要技术参数要求

1.红外光谱仪主机参数

★1.1. 分辨率:不低于0.25cm-1

★1.2. 信噪比:不低于59000:1(4 cm-1光谱分辨率,1分钟扫描,峰-峰值,KBr窗片)

1.3. 等效峰-峰值噪声<7.2×10-6Abs(4 cm-1光谱分辨率,1分钟扫描,峰-峰值,KBr窗片)

1.4. 光谱范围:7800~350 cm-1,可以扩展到12500~240 cm-1

1.5. 光源:高强度中远红外陶瓷光源,空气冷却

1.6. 30°角入射迈克尔逊干涉仪

1.7. 线性导轨动镜驱动机构,可实现高精度的直线往复运动

1.8. 动态准直功能,可以在开机自检和实际光谱扫描过程中实现自动准直和实时准直

1.9. 分束器:中红外镀锗KBr分束器

1.10. 更换分束器后仪器可自动识别,并自动准直到最佳状态

1.11. 激光器:高稳定性He-Ne激光器,单色性好,波长和功率稳定,受温度影响小

1.12. 检测器:要求为半导体控温型高灵敏度DLATGS检测器,内置电子温度调节装置以保证良好的稳定性

1.13.检测器封装采用永久防潮的KRS-5光学窗片,确保不会因受潮导致检测器损坏

1.14. 可升级到双检测器,仪器内部可同时安装两个检测器,软件选择,自动切换

1.15. 高速扫描功能:使用标配的检测器可实现每秒钟20张完整光谱(7800~350 cm-1)的高速扫描

1.16. 样品室光学窗片采用特氟龙镀层KBr光学窗片

1.17. 样品室光学窗片用户可方便自行更换,无需使用工具

1.18. 仪器有外在明显的湿度指示灯(硬件),并在软件中有湿度实时指示

★1.19. 仪器内置长寿命自动电子除湿装置,无需定期更换干燥剂

1.20. 通讯接口:USB 2.0,即插即用,无需复杂的网络联接设置

1.21. 软件功能模块:包括光谱扫描、光度测定、定量(单组份/多组分同时定量)、时间程序测定、动力学测定、再解析、简单宏程序等模块

1.22. 数据处理功能:包括四则数学运算、归一化、基线校正、平滑、导数、截断、连接、插值、频率转换、时间-温度转换、峰检测、膜厚/池厚计算、数据集运算、纯度计算、解卷积、傅立叶变换、K-M变换、K-K变换、高级ATR校正、分峰拟合、大气校正、3D数据处理、3D数据抽取等

1.23. 自动分析助手:包括药典报告程序(定性鉴别);异物分析程序(混合物分析,自动解析可能的主成分和次要成分,无需提前提供组分种数);食品添加剂鉴别程序

1.24. 定量模块:可以用峰高、峰面积、峰比率等建立多点标准曲线定量;计算得到的浓度可以自动应用到用户自定义的方程中;可自动进行合格与否的判定;可进行CLS/PLS等多变量统计分析

1.25. 光度测定模块:可直接读取峰高、峰面积、峰比率数值;读取值可以自动应用到用户自定义的方程中;可自动进行合格与否的判定

1.26. 光谱检索功能:可基于光谱检索,也可基于峰检索、文本检索或组合检索;用户可自建库(支持中文路径);可使用用户自建谱库,也可使用Sadtler谱库等第三方商品谱库

★1.27. 软件要求配备11000张以上的标准谱库,有正版授权的USB加密锁。包括溶剂、药品、食品添加剂、农业化学品、污染物、聚合物、有机化合物、无机物等多种标准谱库,其中聚合物谱图不少于2000张

1.28. 打印功能:可实现所见即所得的简单屏幕视图打印;可以编辑任意页面布局的高级打印模板

1.29. 时间程序测定模块:可以按照设定的时间间隔连续扫描光谱,并按照用户指定的峰高、峰面积、峰比率、浓度等生成时间序列数据

1.30:宏程序模块:可通过鼠标拖拽快速自建简单宏程序;可以方便的通过简单宏程序创建标准化操作流程(SOP);生成的宏程序可以在Windows系统桌面上直接双击启动;可以使用Visual BASIC语言生成和编辑传统宏程序

1.31. 大气校正功能:可以在扫描完成后自动执行大气校正,以消除水汽和二氧化碳的干扰;可以对已存在的光谱数据进行大气校正的后处理

1.32. 数据格式兼容性:可以导入导出通用光谱格式JCAMP(*.dx,*.jdx)文件,以及纯文本格式ASCII(*.txt,*.asc)文件。方便打开其他程序得到的光谱原始数据或在第三方软件上直接导入使用

1.33.硬件监控:开机自诊断,初始化检查光路、电路及信号系统的状态;实时状态监控,自动检查光源和激光器的开关状态、干涉仪内部的湿度、安装在样品室的附件信息、分束器的类型;自动记录光源和激光器的已使用小时数;自动提示下次定期检查的建议日期

1.34.软件支持附件自动识别和参数自动优化功能

★1.35. 仪器确认程序:可自动执行的仪器确认程序,符合中国药典,欧洲药典,日本药典,美国药典和ASTM标准等法规要求

1.36. ER/ES法规兼容性:完全符合FDA 21CFR Part 11和PIC/S法规要求;

 

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